Patente: FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE NAPROXENO SÓDICO



Datos Generales


Titulares

Nombre Domicilio Pais Estado
BAYER HEALTHCARE LLC 100 BAYER BOULEVARD, WHIPPANY, NEW JERSEY 07981-0915, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA. US DELAWARE

Inventores

Nombre Domicilio Pais Estado
SIRIHORACHAI, RACHAN BAYER HEALTHCARE LLC, 100 BAYER BOULEVARD, P.O. BOX 915, WHIPPANY, NJ 07981, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA US
ROSAR, PAUL BAYER HEALTHCARE LLC, 100 BAYER BOULEVARD, P.O. BOX 915, WHIPPANY, NJ 07981, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA US

Prioridades

Solicitud Fecha de Ingreso Pais Estado
92097 Estados Unidos de América P

Reivindicaciones

Lineas Descripcion
1 UNA COMPOSICIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA PARA UN FÁRMACO CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: UNA FASE DE LIBERACIÓN (IR) QUE COMPRENDE UN FÁRMACO Y UNA FASE DE LIBERACIÓN EXTENDIDA (ER) QUE COMPRENDE EL FÁRMACO, LAS FASES DE IR Y ER COMPRENDEN AMBAS EL FÁRMACO, DONDE EL FÁRMACO ESTÁ PRESENTE EN LA FASE DE IR EN UNA CANTIDAD DE ALREDEDOR DEL 40% EN PESO DE LA COMPOSICIÓN TOTAL, DONDE EL FÁRMACO ESTÁ PRESENTE EN LA FASE DE IR EN UNA CANTIDAD DE ALREDEDOR DEL 40% EN PESO DE LA COMPOSICIÓN TOTAL, DONDE EL FÁRMACO ESTÁ PRESENTE EN LA FASE DE ER EN UNA CANTIDAD DE ALREDEDOR DEL 60% EN PEOS DE LA COMPOSICIÓN TOTAL, LA FASE DE ER COMPRENDE ADEMÁS UN POLÍMERO ADAPTADO PARA EXTENDER LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, DONDE EL POLÍMERO ESTÁ PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE ALREDEDOR DEL 30% EN PESO DE LA FASE DE ER, DONDE EL FÁRMACO ES NAPROXENO O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACÉUTICO (VER SOLICITUD)

Historial

Tramite Fecha Estado Resuelto Fecha Resuelto Examinador
Presentación de Solicitud 09/04/2018 VIELKA YASMINA JIMENEZ RODRIGUEZ
Presentación de Solicitud 09/04/2018 Leonor de Castillo
PAGO del segundo Quinquenio 18/09/2020 Leonor de Castillo
Retenida 05/05/2021 Leonor de Castillo
Estado Tecnica Primer Pago (100.00) 28/05/2021 Leonor de Castillo
CONTESTACIÓN DE AVISO 28/05/2021 Leonor de Castillo
SEGUNDA PUBLICACION 28/05/2021 Leonor de Castillo
EXAMEN 22/06/2021 EMILY SAIDITH DEGRACIA
Publicada 20/07/2021 LCDA. LUZ MARIA ALVARADO
Trasladar Informe de la Tecnica 06/10/2021 06/10/2021 Leonor de Castillo
EXAMEN 06/10/2021 Leonor de Castillo
EXAMEN 01/11/2021 EDGAR ARIAS
Publicada 18/11/2021 LCDA. LUZ MARIA ALVARADO
OBSERVACIONES DE TERCEROS 24/01/2022 Leonor de Castillo
Solicitud de Examen Fondo 07/02/2022 EDGAR ARIAS
Examen de Fondo Pago (100.00) 07/02/2022 EDGAR ARIAS
MODIFICACION DE REIVINDICACIONES 23/02/2022 EDGAR ARIAS
POR INSCRIBIR 04/05/2022 Roberto Antonio Delgado Garcia
Por Firmar 04/05/2022 Roberto Antonio Delgado Garcia
APORTA DOCUMENTO DE PODER 16/02/2023 EDGAR ARIAS

Resumen

Lineas Descripcion
1 LA PRESENTE INVENCIÓN ES UNA FORMULACIÓN DE NAPROXENO QUE TIENE UN PERFIL DE LIBERACIÓN QUE PROPORCIONA ALIVIO INMEDIATO DEL DOLOR EQUIVALENTEA TOMAR 440 MG (O 2 COMPRIMIDOS DE 229 MG) DE NAPROXENO SÓDICO Y TAMBIÉN ALIVIO EXTENDIDO DEL DOLOR DURANTE 24 HORAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCIÓN ES UNA DOSIS SÓLIDA INDIVIDUAL QUE COMBINA UNA PROPORCIÓN ÚICA DE UN PRODUCTO DE LIBERACIÓN INMEDIATA DE NAPROXENO SÓDICO CON UNA CAPA DE LIBERACIÓN EXTENDIDA DE NAPROXENO SÓDICO. MÁS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCIÓN ES UN COMPRIMIDO INDIVIDUAL DE DOS CAPAS QUE LIBERA INMEDIATAMENTE 300-320 MG DE NAPROXENO SÓDICO Y A PARTIR DE ENTONCES GRADUALMENTE LIBERA 4500-480 MG DE NAPROXENO SÓDICO. ESTE PRODUCTO ES CAPAZ DE PROPORCIONAR 24 HORA DE ALIVIO DEL DOLOR CUANDO SE ADMINISTRA COMO UN COMPRIMIDO DE DOS CAPAS INDIVIDUALES. EL COMPRIMIDO DE DOS CAPAS INDIVIDUALES PROPORCIONA LIBERACIÓN INMEDIATA (IR) DE NAPROXENO SÓDICO PARA EL ALIVIO INICIAL DEL DOLOR DE UNA CAPA SEGUIDO DE LA NAPROXENO SÓDICO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR DE UNA CAPA SEGUIDO DE LA LIBERACIÓN CONTINUA DEL NAPROXENO SÓDICO REMANENTE DE LA OTRA CAPA PARA MANTENER EL ALIVIO EXTENDIDO DEL DOLOR HASTA24 HORAS.

Clasificación Internacional

A61K99/24
A61K3131/192