Patente: COMPUESTOS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE CINASA



Datos Generales


Titulares

Nombre Domicilio Pais Estado
LOXO ONCOLOGY, INC. LILLY CORPORATE CENTER, INDIANÁPOLIS, INDIANA 46285, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA. DELAWARE
LOXO ONCOLOGY, INC, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, ESTADOS UNIDO DE AMERICA.
LOXO ONCOLOGY, INC. LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA. DELAWARE

Inventores

Nombre Domicilio Pais Estado
GUISOT, NICOLAS C/O REDEX PHARMA PLC, BLOCK 33F, MERESIDE, ALDERLEY PARK, ALDERLEY EDGE CHESHIRE SK 10 4TG, GRAN BRETAÑA GB
GUISOT, NICOLAS, C/O REDX PHARMA PLC BLOCK 33F MERESIDE, ALDERLEY PARK ALDERLEY EDGE CHESHIRE SK10 4TG, GRAN BRETAÑA GB
GUISOT, NICOLAS, C/O REDX PHARMA PLC, BLOCK 33F, MERESIDE, ALDERLEY PARK, ALDERLEY EDGE CHESHIRE SK10 4TG, GRAN BRETAÑA UK

Prioridades

Solicitud Fecha de Ingreso Pais Estado
92262 Gran Bretaña P
92262 Gran Bretaña P
92262 Gran Bretaña
92262 Gran Bretaña
92262 Reino Unido de Gran Bretaña P
92262 Reino Unido de Gran Bretaña P

Reivindicaciones

Lineas Descripcion
1 UN COMPUESTO DE CONFORMIDAD CON LA FÓRMULA (I) O SALES DE LOWS MISMOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES: CARACTERIZADO PORQUE A REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO A PARTIR DE SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO: FENILO, PIRIDINA, PIRIDAZINA, PIRIMIDINA, O PIRAZINA, EN DONDE CUANDO A ES SUSTITUIDO ES SUSTITUIDO CON DESDE 1 HASTA 4 R7; (VER EXPEDIENTE).
1 UN COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (II) O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE A A1, A2, A4 Y A5 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTE DE -CR7; R1 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE: ALQUILO C1-8, HALOALQUILO C1-8, ALCOXI C1-8, ALQUILÉTER C2-8, -C(O)RA, GRUPO CARBOCÍLICO C3-10, GRUPO HETEROCÍCLICO DE 3 A 10 ELEMENTOS, ALQUILO C1-8 SUSTITUIDO CON GRUPO CARBOCÍCLICO C3-10, Y ALQUILO C1-8 SUSTITUIDO CON GRUPO HETEROCÍCLICO DE 3 A 10 ELEMENTOS, EN DONDE CADA UNO DE LOS GRUPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE SON SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOSINDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE: HALO, ALQUILOC1-4, HALOALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILÉTER C2-4, -ORA,-NRARB,-CN,=O, -OC(O)RA, - C(O)ORA, -NRAC(O)RB, -NRAS(O)2RB,-S(O)2NRARB, BENZOILO......
1 UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I) O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO: (I) DONDE R1 PUEDE SER SELECCIONADO DE: R2 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DE: HALO, ALQUILO C1-8, HALOALQUILO C1-8, Ó NRCRD, DONDE RC Y RD SE SELECCIONAN, EN CADA CASO, INDEPENDIENTEMENTE DE: H O ALQUILO C1-4, R3 REPRESENTA -C(O)NH2, -C....(VER EN LA SOLICITUD)

Historial
Tramite Fecha Estado Resuelto Fecha Resuelto Examinador
Presentación de Solicitud 14/06/2018 MARIELLYS ESCOBAR
Presentación de Solicitud 14/06/2018 EDGAR ARIAS
Presentación de Solicitud 14/06/2018 Leonor de Castillo
Retenida 19/06/2018 Leonor de Castillo
Estado Tecnica Primer Pago (100.00) 09/10/2018 Leonor de Castillo
CONTESTACIÓN DE AVISO 21/12/2018 Leonor de Castillo
EXAMEN 18/02/2019 DESIDERIO DE LEON
EXAMEN 12/03/2019 DESIDERIO DE LEON
Publicada 28/03/2019 LCDA. LUZ MARIA ALVARADO
Trasladar Informe de la Tecnica 26/04/2019 26/04/2019 Leonor de Castillo
SUSTITUCION DE PODER 12/06/2019 DESIDERIO DE LEON
OTRAS CORRECCIONES 21/06/2019 DESIDERIO DE LEON
SEGUNDA PUBLICACION 20/01/2020 Leonor de Castillo
EXAMEN 05/02/2020 DESIDERIO DE LEON
Publicada 12/02/2020 LCDA. LUZ MARIA ALVARADO
DIVISION DE PATENTES 21/07/2020 EDGAR ARIAS
OBSERVACIONES AL E.T 26/10/2020 DESIDERIO DE LEON
Estado Tecnica Primer Pago (100.00) 27/10/2020 DESIDERIO DE LEON
Examen de Fondo Pago (100.00) 19/11/2020 MARIELLYS ESCOBAR
Solicitud de Examen Fondo 19/11/2020 MARIELLYS ESCOBAR
OTRAS CORRECCIONES 24/11/2020 DESIDERIO DE LEON
Presentación de Solicitud 21/07/2021 MARIELLYS ESCOBAR
DIVISION DE PATENTES 30/09/2021 EDGAR ARIAS
Estado Tecnica Primer Pago (100.00) 01/10/2021 EDGAR ARIAS
Retenida 08/10/2021 MARIELLYS ESCOBAR
Por Firmar 26/10/2021 20797 26/10/2021 Leonor de Castillo
POR INSCRIBIR 26/10/2021 Leonor de Castillo
EXAMEN 13/01/2022 EDGAR ARIAS
Publicada 25/01/2022 LCDA. LUZ MARIA ALVARADO

Resumen

Lineas Descripcion
1 LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS NOVEDOSOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA. ESPECÍFICAMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BETK). LA INVENCIÓN TAMBIÉN CONTEMPLA EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR CONDICIONES TRATABLES POR LA INHIBICIÓN DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON, POR EJEMPLO CÁNCER, LINFOMA, LEUCEMIA Y ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS.
1 LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS NOVEDOSOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA. ESPECÍFICAMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA 5 INVENCIÓN SON ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BTK). LA INVENCIÓN TAMBIÉN CONTEMPLA EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR CONDICIONES TRATABLES POR LA INHIBICIÓN DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON, POR EJEMPLO CÁNCER, LINFOMA LEUCEMIA Y ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS.
1 LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS NOVEDOSOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA. ESPECÍFICAMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON (BETK). LA INVENCIÓN TAMBIÉN CONTEMPLA EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR CONDICIONES TRATABLES POR LA INHIBICIÓN DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON, POR EJEMPLO CÁNCER, LINFOMA, LEUCEMIA Y ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS.

Clasificación Internacional

C07D405405/14
A61K3131/415
A61K3131/4155
C07D231231/14
C07D401401/04
C07D401401/06
C07D403403/04
C07D405405/04
C07D405405/06
C07D405405/08
C07D413413/06
A61P3535/00
C07D405405/14
A61K3131/415
A61K3131/4155
C07D231231/14
C07D401401/04
C07D401401/06
C07D403403/04
C07D405405/04
C07D405405/06
C07D405405/08
C07D413413/06
A61P3535/00
C07D405405/14
A61K3131/415
A61K3131/4155
C07D231231/14
C07D401401/04
C07D401401/06
C07D403403/04
C07D405405/04
C07D405405/06
C07D405405/08
C07D413413/06
A61P3535/00