Nombre | Domicilio | Pais | Estado |
ALBIREO AB | ARVID WALLGRENS BACKE 20 413 GÖTEBORG, SUECIA. |
Nombre | Domicilio | Pais | Estado |
BYRÔD, EVA | SMEDSBERGSGATAN 3A, 431 39 MÔLNDAL, SUECIA | SE | |
GILLBERG, PER-GÔRAN | SÔDERMALMSGATAN 22, 431 69 MÔLNDAL, SUECIA. | SE | |
TIVERT, ANNA-MARIA | LJUNGGATAN 8, 413 21 GÔTEBORG, SUECIA | SE | |
BRYLAND, RIKARD | ROSENGRENS GATA 27, 21644LIMHAMN, SUECIA | SE | |
DAHLQUIST, ANN-CHARLOTTE | NORRÂNGAVÂGEN 6B, 224 77 LUND, SUECIA. | SE | |
ELVERSSON, JESSICA | VEBERÔDSVÂGEN 5, 247 50 DALBY, SUECIA | SE | |
GUSTAFSSON, NILS OVE | HIPPODROMVÂGEN 7, 246 50 LÔDDEKÔPINGE, SUECIA. | SE | |
LUNDQVIST, ROBERT | VARVSVÂGEN 6, 475 50 HÂLSÔ, SUECIA | SE | |
YMÉN, INGVAR | GUNDERSBERGSVÂGEN 8, 132 48 SALTSJÔ - BOO, SUECIA. | SE | |
BOHLIN, MARTIN | KALMGATAN 23, 121 45 JOHANNESHOV, SUECIA. | SE |
Solicitud | Fecha de Ingreso | Pais | Estado |
93328 | Suecia | ||
93328 | Suecia |
Lineas | Descripcion |
1 | UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA DE ODEVIXIBAT, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDEUNA PLURALIDAD DE PARTÍCULAS, EN DONDE CADA PARTÍCULA TIENE UN TAMAÑO DE ENTRE APROXIMADAMENTE 0.1 Y APROXIMADAMENTE 1.5 MM Y CONTIENE ODEVIXIBAT, O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DE APROXIMADAMENTE 0.1 % P/P A APROXIMADAMENTE 5.0 % P/P BASADO EN EL PESO TOTAL DE PARTÍCULAS. |
Tramite | Fecha | Estado | Resuelto | Fecha Resuelto | Examinador |
Presentación de Solicitud | 15/12/2020 | MARIELLYS ESCOBAR | |||
Presentación de Solicitud | 15/12/2020 | VIELKA YASMINA JIMENEZ RODRIGUEZ | |||
Retenida | 11/05/2021 | VIELKA YASMINA JIMENEZ RODRIGUEZ | |||
CONTESTACIÓN DE AVISO | 17/05/2021 | VIELKA YASMINA JIMENEZ RODRIGUEZ | |||
Estado Tecnica Primer Pago (100.00) | 17/05/2021 | Leonor de Castillo | |||
SEGUNDA PUBLICACION | 17/05/2021 | Leonor de Castillo | |||
EXAMEN | 22/06/2021 | EMILY SAIDITH DEGRACIA | |||
Publicada | 20/07/2021 | LCDA. LUZ MARIA ALVARADO | |||
Trasladar Informe de la Tecnica | 22/11/2021 | 22/11/2021 | Leonor de Castillo | ||
EXAMEN | 22/11/2021 | Leonor de Castillo | |||
EXAMEN | 03/12/2021 | EDGAR ARIAS | |||
Publicada | 16/12/2021 | LCDA. LUZ MARIA ALVARADO | |||
Examen de Fondo Pago (100.00) | 03/05/2022 | MARIELLYS ESCOBAR | |||
Solicitud de Examen Fondo | 03/05/2022 | MARIELLYS ESCOBAR | |||
MODIFICACION DE REIVINDICACIONES | 06/05/2022 | MARIELLYS ESCOBAR | |||
OBSERVACIONES AL E.T | 06/05/2022 | MARIELLYS ESCOBAR | |||
POR INSCRIBIR | 29/09/2022 | VIELKA YASMINA JIMENEZ RODRIGUEZ | |||
Por Firmar | 29/09/2022 | VIELKA YASMINA JIMENEZ RODRIGUEZ | |||
PAGO del segundo Quinquenio | 21/03/2024 | 5318 | 02/05/2024 | ANA ELENA AROSEMENA ARGUELLES |
Lineas | Descripcion |
1 | LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, POR EJEMPL, UNA FORMULACIÓN PEDIÁTRICA DE ODEVIXIBAT,QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PEQUEÑAS PARTÍCULAS. LA FOR MULACIÓN PUEDE USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPÁTICAS TALES COMO ENFERMEDADES HEPÁTICAS DEPENDIENTES DE ÁCIDOS BILIARES, Y PATICULARMENTE ENFERMEDADES HEPÁTICA COLESTÁSICAS TALES COMO ATRESIA BILIAR, COLESTASIS INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESIVA (PFIC), SÍNDROME DE ALAGILE (ALGS) Y PRURITO COLESTÁTICO PEDIÁTRICO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE LA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA. |
A61K99/00 |
A61K99/16 |
A61K3131/00 |
A61P11/16 |