| Nombre | Domicilio | Pais | Estado |
| NOVARTIS AG | LICHTSTRASSE 35 BASILEA (4056), SUIZA |
| Nombre | Domicilio | Pais | Estado |
| SIGG, JUERGEN | C/O NOVARTIS PHARMA AG, WERK KLYBECK, KLYBECKSTRASSE 141, 4057 BASEL, SUIZA | CH | |
| DE MOOR, PAMELA | C/O NOVARTIS PHARMA AG, WERK KLYBECK, KLYBECKSTRASSE 141, 4057 BASEL, SUIZA | CH |
| Solicitud | Fecha de Ingreso | Pais | Estado |
| 93530 | Estados Unidos de América | P |
| Lineas | Descripcion |
| 1 | 1-UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ACUOSA QUE COMPRENDE AL MENOS 50 MG/ML HASTA APROXIMADAMENTE 120 MG/ML DE UN ANTICUERPO ANTI-VGF QUE COMPRENDE LAS SECUENCIAS DE SEQ ID NO: 1 Y SEQ ID NO: 2, APROXIMADAMENTE 4,5% A 11% (PV) SACAROSA, 5-20 mM CITRATO DE SODIO, Y 0.001% A 0.05% POLISORBATO 80 (PV). EN DONDE EL PH DE LA COMPOSICIÓN ES DE APROXIMADAMENTE 7.0 HASTA APROXIMADAMENTE 7.6. |
| Tramite | Fecha | Estado | Resuelto | Fecha Resuelto | Examinador |
| Presentación de Solicitud | 14/06/2021 | Leonor de Castillo | |||
| Estado Tecnica Primer Pago (100.00) | 15/06/2021 | EDGAR ARIAS | |||
| Retenida | 29/06/2021 | Leonor de Castillo | |||
| MODIFICACION DE REIVINDICACIONES | 27/12/2021 | EDGAR ARIAS | |||
| CONTESTACIÓN DE AVISO | 27/12/2021 | Leonor de Castillo | |||
| Trasladar Informe de la Tecnica | 06/03/2024 | 06/03/2024 | EDGAR ARIAS | ||
| SEGUNDA PUBLICACION | 04/09/2024 | EDGAR ARIAS | |||
| MODIFICACION DE REIVINDICACIONES | 05/09/2024 | EDGAR ARIAS | |||
| EXAMEN | 18/11/2024 | EDGAR ARIAS | |||
| Publicada | 25/11/2024 | LCDA. LUZ MARIA ALVARADO |
| Lineas | Descripcion |
| 1 | LA PRESENTE DIVULGACIÓN PROPORCIONA ANTICUERPOS ANTI-VEGF FORMULADOS COMO ALTA CONCENTRACIÓN. COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ACUOSAS, ADECUADAS PARA UNA INYECCIÓN. CON PREFERENCIA UNA INYECCIÓN INTRAVÍTREA. LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ACUOSAS SON ÚTILES PARA EL SUMINISTRO DE UNA ALTA CONCENTRACIÓN DEL INGREDIENTE ACTIVO DEL ANTICUERPO A UN PACIENTE SIN ALTOS NIVELES DE AGREGACIÓN DE ANTICUERPOS Y SIN UN ALTO NIVEL DE MATERIAL PARTICULADO SUB-VISIBLE. UNA COMPOSICIÓN ACUOSA DE LA DIVULGACIÓN COMPRENDE UN ANTICUERPO QUE TIENE UNA CONCENTRACIÓN DE AL MENOS 50 MG/ML. UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ACUOSA DE LA DIVULGACIÓN INCLUYE UN AZÚCAR, UN AGENTE TAMPONADOR, Y UN SURFACTANTE. |
| A61K3939/395 |
| C07K1616/22 |