Patente: COMPUESTOS Y MÉTODOS DE USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS



Datos Generales


Titulares

Nombre Domicilio Pais Estado
MERCK SHARP & DOHME LLC 126 EAST LINCOLN AVENUE, P.O. BOX 2000, RAHWAY, NEW JERSEY 07065, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA US NEW YERSEY

Inventores

Nombre Domicilio Pais Estado
PHILIPPE NANTERMET MERCK SHARP & DOHME, CORP. 770 SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PENNSYLVANIA 19486 ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA US
BRENDAN M. CROWLEY MERCK SHARP & DOHME, CORP. 770 SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PENNSYLVANIA 19486 ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA US
DAVID OLSEN MERCK SHARP & DOHME, CORP. 770 SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PENNSYLVANIA 19486 ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA US
TAKAO SUZUKI WUXI APPTEC (SHANGHAI) CO., LTD. NO. 1 BUILDING 288 FUTE ZHONG ROAD WAIGAOQIAO FREETRADE ZONE SHANGHAI 200131, CHINA CN

Prioridades

Solicitud Fecha de Ingreso Pais Estado
93788 China P

Reivindicaciones

Lineas Descripcion
1 UN COMPUESTO DE FÓRMULA I O UNA SAL FARCACÉUTICAMENTE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES -CH2N(R2)2, -CH2NR2COR3, -CH2NR2CON(R2)2,-CH2NR2CON(R2)2, -CH2NR2SO2R3,-CON(R2)2,-C=NOR2, -CH2OR4, -CH2NR2R4, CH2R6 o-CH2OC(O)N(R2)2, CADA APARICIÓN DE R2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6 Y CICLOALQUILO C3-C6, EN DONDE DICHO ALQUILO C1-C6, DICHO ALQUENILO C2-C6 Y DICHO CICLOALQUILO C3-C6 PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS HASTA CON CUATRO SUSTITUYENTES, QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HALÓGENO, -OCH3-OH,-NH2, -NHCH3, Y -N(CH3)2; (VER EXPEDIENTE).

Historial

Tramite Fecha Estado Resuelto Fecha Resuelto Examinador
Presentación de Solicitud 29/12/2021 Leonor de Castillo
Estado Tecnica Primer Pago (100.00) 03/01/2022 EDGAR ARIAS
Retenida 17/01/2022 Leonor de Castillo
CONTESTACIÓN DE AVISO 13/07/2022 Leonor de Castillo
FUSION 27/04/2023 8357 07/07/2023 LORENZA VALENZUELA
Trasladar Informe de la Tecnica 24/04/2024 24/04/2024 EDGAR ARIAS
SEGUNDA PUBLICACION 17/10/2024 EDGAR ARIAS
EXAMEN 02/05/2025 EDGAR ARIAS
Publicada 06/05/2025 LCDA. LUZ MARIA ALVARADO

Resumen

Lineas Descripcion
1 LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): Y SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE A, E Y R1 SON COMO SE DEFINEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN COMPUESTO DE DIHIDROISOXAZOL DE LA INVENCIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA MÉTODOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CÉLULAS MICOBACTERIANAS ASÍ COMO A UN MÉTODO PARA TRATAR INFECCIOINES POR MICOBACTERIAS POR MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN DIHIDROISOXAZOL DE LA INVENCIÓN Y/O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, O UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO Y/O SAL.

Clasificación Internacional

C07D261261/04
C07D413413/04
C07D413413/10
C07D417417/10
C07D413413/12
A61K3131/42